Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla

Hoje, dia 30 de agosto é o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla.
E isso muito me interessa porque convivo de perto com a doença desde o final de 2012/ começo de 2013 pois como já relatei aqui meu marido é portador.
Ano passado escrevi um texto sobre EM.
Quer ler (ou reler?)
Aqui:

Esclerose Múltipla: não tão rara mas ainda coberta de preconceitos e desinformação

Hoje não vou escrever um texto, vou deixar aqui uma entrevista que a RicTV, afiliada da Rede Record de Florianópolis fez com a neurologista Dra. Suzana Machado.
A entrevista é curta mas muito, muito proveitosa e bem esclarecedora.
Fala inclusive da dificuldade que os portadores estão enfrentando para conseguir a medicação indispensável.

Enquanto os donos do poder brigam no Planalto (e depois fazem rodinha para confraternizarem como os bons aliados e cúmplices que são) os pacientes vivem a angústia de não saber se terão a medicação que precisam.




Veja o vídeo, mesmo que você acredite que isso não te diz respeito.
Eu, até 2013, também pensava assim.
Hoje vejo que saber, conhecer e entender, seja lá qual doença for, só ajuda.
Ajuda aos outros, para que eu não fale bobagem sobre o que não conheço.
E ajuda a mim, para vencer preconceitos que só me atrapalham...

Também quero deixar aqui algumas imagens que falam, cada uma a seu modo, tudo aquilo que eu gostaria de dizer:

Retalhos Múltiplos

Clica que a imagem aumenta

Aqui quero mostrar um pouquinho do trabalho incrível do cartunista Rafael Corrêa.

Confesso que quando vi esse trabalho chorei, fiquei bem emocionada. Porque meu marido sempre sonha exatamente com isso, que está correndo...