Hoje, dia 30 de agosto é o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla.
E isso muito me interessa porque convivo de perto com a doença desde o final de 2012/ começo de 2013 pois como já relatei aqui meu marido é portador.
Ano passado escrevi um texto sobre EM.
Quer ler (ou reler?)
Aqui:
Esclerose Múltipla: não tão rara mas ainda coberta de preconceitos e desinformação
Hoje não vou escrever um texto, vou deixar aqui uma entrevista que a RicTV, afiliada da Rede Record de Florianópolis fez com a neurologista Dra. Suzana Machado.
A entrevista é curta mas muito, muito proveitosa e bem esclarecedora.
Fala inclusive da dificuldade que os portadores estão enfrentando para conseguir a medicação indispensável.
Enquanto os donos do poder brigam no Planalto (e depois fazem rodinha para confraternizarem como os bons aliados e cúmplices que são) os pacientes vivem a angústia de não saber se terão a medicação que precisam.
Veja o vídeo, mesmo que você acredite que isso não te diz respeito.
Eu, até 2013, também pensava assim.
Hoje vejo que saber, conhecer e entender, seja lá qual doença for, só ajuda.
Ajuda aos outros, para que eu não fale bobagem sobre o que não conheço.
E ajuda a mim, para vencer preconceitos que só me atrapalham...
Também quero deixar aqui algumas imagens que falam, cada uma a seu modo, tudo aquilo que eu gostaria de dizer:
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Retalhos Múltiplos |
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Clica que a imagem aumenta |
Parabéns pelo post, e pela iniciativa!
ResponderExcluirhttp://amebatom.blogspot.com.br/
Excelente! O preconceito só aparece, quando não há luz sobre o assunto.
ResponderExcluirBeijos, Ana
Talvez hoje também ainda só tenha uma pequena ideia, mas até à cerca de 2 anos não tinha noção da realidade da Esclerose Múltipla. Desejo-lhe muitas felicidades e parabéns pela coragem !
ResponderExcluirBeijo ♥
Trovoada dos Sonhos
Ótimo post Elaine,parabéns pela sua iniciativa!
ResponderExcluirInformação nunca è demais!