Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla

em 30 de agosto de 2016


Hoje, dia 30 de agosto é o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla.
E isso muito me interessa porque convivo de perto com a doença desde o final de 2012/ começo de 2013 pois como já relatei aqui meu marido é portador.
Ano passado escrevi um texto sobre EM.
Quer ler (ou reler?)
Aqui:

Esclerose Múltipla: não tão rara mas ainda coberta de preconceitos e desinformação

Hoje não vou escrever um texto, vou deixar aqui uma entrevista que a RicTV, afiliada da Rede Record de Florianópolis fez com a neurologista Dra. Suzana Machado.
A entrevista é curta mas muito, muito proveitosa e bem esclarecedora.
Fala inclusive da dificuldade que os portadores estão enfrentando para conseguir a medicação indispensável.

Enquanto os donos do poder brigam no Planalto (e depois fazem rodinha para confraternizarem como os bons aliados e cúmplices que são) os pacientes vivem a angústia de não saber se terão a medicação que precisam.




Veja o vídeo, mesmo que você acredite que isso não te diz respeito.
Eu, até 2013, também pensava assim.
Hoje vejo que saber, conhecer e entender, seja lá qual doença for, só ajuda.
Ajuda aos outros, para que eu não fale bobagem sobre o que não conheço.
E ajuda a mim, para vencer preconceitos que só me atrapalham...

Também quero deixar aqui algumas imagens que falam, cada uma a seu modo, tudo aquilo que eu gostaria de dizer:

Retalhos Múltiplos

Clica que a imagem aumenta



Aqui quero mostrar um pouquinho do trabalho incrível do cartunista Rafael Corrêa.
Confesso que quando vi esse trabalho chorei, fiquei bem emocionada. Porque meu marido sempre sonha exatamente com isso, que está correndo...









Alguém que escreve. Especialista em si mesma. Leitora que lê muito menos do que gostaria. Blogueira por paixão e profissão. Propriedade da Princesa e da Menininha, e de um cachorrinho muito levado chamado Bloguinho. Tentando viver. Sempre.

4 comentários , comente também!

  1. Parabéns pelo post, e pela iniciativa!
    http://amebatom.blogspot.com.br/

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  2. Excelente! O preconceito só aparece, quando não há luz sobre o assunto.
    Beijos, Ana

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  3. Talvez hoje também ainda só tenha uma pequena ideia, mas até à cerca de 2 anos não tinha noção da realidade da Esclerose Múltipla. Desejo-lhe muitas felicidades e parabéns pela coragem !
    Beijo ♥
    Trovoada dos Sonhos

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  4. Ótimo post Elaine,parabéns pela sua iniciativa!
    Informação nunca è demais!

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